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人Elisa試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEVIgM抗體相結合，洗板除去未結...

MaltExtractAgar——用于真菌的培養培養基配方：MaltExtract（麥芽浸膏粉）30.0gMycologicalpeptone（細菌蛋白胨）5.0gAgar（瓊脂）15.0gpH5.4±0.2（25℃）使用方法:稱取本品50.0g于1L蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至*溶解,分裝,115℃高壓滅菌10分鐘,滅菌結束后請搖勻,以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固，備用。如需調節pH至3.5，待培養基滅菌后冷至55℃左右，使用約2-3ml10%無菌乳酸溶液校正...

1.平板計數法通常使用的培養基為紫紅膽鹽乳糖瓊脂。準備兩套平板，每個平板各加入稀釋范圍內的樣品液1ml，另加15ml熔化并冷卻至45℃的紫紅膽鹽乳糖瓊脂充分混勻。再覆蓋5ml瓊脂培養基，凝固后將平板翻轉，置于35℃培養24h,進行大腸菌群計數。培養后的大腸菌群為深紅色菌落。通常典塑大腸菌群的菌落直徑為0.5mm或稍大，緊貼菌落周圍有膽鹽沉淀。當幾個菌落長在一起時菌落可能變小。如果食品中含有碳水化合物而不含乳糖，那么當低稀釋度（既高濃度）食品加到培養基中可能導致前文提及的異常結...

在做ELISA時，配套96孔板被用完了，可以用其它的96孔板代替嗎？稀釋標準品的時候是怎么稀釋的？。通過什么來確定這組數據可用或不可以用ELISA配套的酶標板上是包配抗體的，所有用完了就沒有了，不可以用其它的96孔板代替，稀釋標準品的時候您可以倍比稀釋，取5根管子，里面各加120ul的標準品稀釋液，然后從第5根管子開始，加120ul的標準品，混勻，從以稀釋好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里，這樣一直到*根管子。我們是根據您做的標準曲線成不成線性來判斷這組數據可以用還是...

本公司提供代測都是免費服務費的，只需付盒子本身的費用，實驗項目客戶提供材料：酶聯免疫（ELISA）指標檢測人/動物等的血清、尿液、細胞培養液或人/動植物等組織、細胞樣本報告結果：1周實驗數據報告：（吸光度值及計算結果）酶聯免疫（ELISA）試劑盒分為96T與48T兩種規格96T規格可做到90個樣本，48T規格可做到42個樣本，留6孔用作標準曲線特別提醒：樣本提供：人或動物等的血清、尿液、細胞培養液所需樣本量不少于100ul；人或動植物等組織樣本量不少于50mg；細胞樣本量不少...

細胞色素Ｃ注射液拼音名XibaosesuCZhusheye英文名CYTOCHROMECINJECTION來源(分子式)與標準本品為細胞色素Ｃ的滅菌水溶液。含細胞色素Ｃ應為標示量的90.0～110.0％。細胞色素Ｃ中需加雙甘氨肽等量為穩定劑和亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉適量為抗氧化劑。本細胞色素Ｃ為橙紅色的澄明液體。pH值應為6.0～7.5（附錄ⅥH）。熱原與過敏試驗取本品，照細胞色素Ｃ溶液項下的方法檢查，應符合規定。活力照細胞色素Ｃ活力測定法（附錄ⅫB）測定，不得低于90.0％。其他...

PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒說明書PicoGreen雙鏈DNA熒光定量測定試劑盒是一種旨在通過使用PicoGreen熒光染料與樣品中雙鏈DNA的高度特異性結合而產生熒光信號來定量樣品中DNA含量的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種原核生物和真核生物的細胞或組織DNA以及環境中DNA含量分析。產品嚴格無菌，即到即用，性能穩定，高度敏感。技術背景:作為DNA染色劑之一的PicoGreen熒光染料特異性地與樣品中雙鏈DNA結合，產生...

牛免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒說明書目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白G(IgG)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛免疫球蛋白G(IgG)水平。用純化的牛IgG抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再與HRP標記的IgG抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中...