簡要描述:人肺腺癌細胞,NCI-H1975說明書該細胞是1988年7月從一名女性(無抽煙史)非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。
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人肺腺癌細胞,NCI-H1975說明書 該細胞是1988年7月從一名女性(無抽煙史)非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。 |
方 式: 詳詢經理
人肺腺癌細胞,NCI-H1975說明書 |
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 這株細胞于1988年七月建株。 組織提供者是一位非吸煙人士。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清,10%
傳代方法 消化5分鐘。1:2。3-4天長滿。
傳代情況 P(23+5)
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10;D16S539:9,12;D18S51:13;D19S433:15,15.2;D21S11:28;D2S1338:17;D3S1358:14,15;D5S818:11,12;D7S820:8,11;D8S1179:13,16;FGA:21,24;TH01:7;TPOX:8,11;vWA:18
同工酶
染色體
使用權限 A類注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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