核糖核酸酶特點：

 

　　1. 特異性強：只對腫瘤細胞進行有效識別和殺滅，而不傷害正常組織和細胞,抗瘤譜廣。

 

　　2. 對體內各種腫瘤細胞均能有效治療。

 

　　3.安全性好，除可能出現的發熱、少量出血外，無其他不良反應

 

　　4.本產品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為骨細胞，脂肪細胞，軟骨細胞等，流式檢測結果顯示，CD29，CD44，CD105陽性，CD35，CD45陽性

 

　　核糖核酸酶傳代說明：

 

　　(一)如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。

 

　　(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養，具體步驟如下：

 

　　1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

 

　　2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。

 

　　3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。

 

　　細胞經過嚴格的控制（從組織來源、實驗室條件等方面），人正常肝細胞；L-02純度可達98％。不同的細胞傳代次數不一。多數細胞種類是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。細胞采用干冰運輸，客戶收到細胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實驗安排好后，解凍后即可以進行復蘇培養。公司實驗室的細胞、培養基都是經過嚴格檢驗，分離、配制而成，產品質量過硬。

 

　　運輸與保存：本品使用10%DMSO凍存液冷凍，采用干冰保存運輸，收到細胞后，如果不立即復蘇，請將細胞放入液L-02人正常肝細胞；L-02復蘇方法：取出凍存管后，投入37 ℃水浴中，震蕩解凍2 min，酒精消毒管壁外側后，將其轉入超凈臺中，將管內細胞轉移至離心管中，加入5 ml 37 ℃預熱的培養基，并清洗凍存管一次，將離心管離心（1000 rpm，5 min），棄去上清液，再加入2 ml培養基，轉入培養瓶中培養。核糖核酸酶雖然有些粘蛋白是膜 -被結合由于存在疏水性有利于保持在跨膜域質膜，大多數粘蛋白被分泌到粘膜表面或分泌成為一個組件唾液。

 

　　在核糖核酸酶中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:

 

　　1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。

 

　　2、包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。

 

　　3、酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接核糖核酸酶9001-99-4法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。